礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱哮喘，III期临床试验大获成功

礼来月其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用以从未接受过疗法的非放射性轴性颈椎溃疡（nr-axSpA）病人，在III期临床研究工作COAST-X中降到所有主要次要终点站。根据该实验室结果，该公司计划今年在nr-axSpA疗法上获Taltz的监管核准。Lilly总裁Christi Shaw华盛顿邮美联社："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz沦为第一个在美国获批用以疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52就有通过显着改善nr-axSpA的体征和病因，从而降到了COAST-X的主要终点站。Taltz还在两个星期点都降到了主要的次要目标，包括改善强直性颈椎炎传染病社会活动评价（ASDAS）和普尔强直性颈椎炎传染病社会活动（BASDAI），以及降到极低传染病社会活动病人比重（ASDAS _2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的相容性与先前美联社的后期研究工作"相符"，没有检测到新的安全问题。Taltz于2016年在美国获核准用以疗法中度至重度斑块锥状银屑病病人，于2018年获批了Taltz 的标签新版本，用以疗法生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯病理学（MedSci）原创解释器整理，转贴须授权！