临床研究显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病口服虽然在末期中研究课题获得部份最终，但其表现出小肠特别的类口服显现几率很高。该新公司通过一个电话会议公布了研究课题结果，指为有三分之一的病症因为类口服作罢治疗法，该新公司股价在随之而来上市前 19% 的增幅后在常规交易显现大幅下跌。

该新公司声称，在该口服 XP23829 的实验者，口服组慢性指甲传染病病症显现高血压的过敏反应是 22-40%，而临床实验组则为 15%。新公司指为，小肠重大事件，其中还包括恶心，腹痛，腹泻等，是最常见的类口服。

Cowen 新公司的衍生品 Schmidt 对此批评家指为，XenoPort 却是能够冲击现有的规格银屑病治疗法口服，但不应停止可用实际的水资源。衍生品指为，对比其它口服，XP23829 的表现并没有特别的占优，如这是 Celegene 新公司去年批准的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的结核硬化症口服。

XenoPort 新公司声称，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全世界仅限于寻求共同开发父子关系，进一步提高该口服口服的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性传染病之一，但却无法治疗法，病症的指甲会内层，呈现出红色与银色的鳞片状，指甲上或疼痛。根据美国国立卫生研究课题院的估计，这种传染病会影响 2.0-2.6% 的美国人口数，而白种的感染率极高。至少 15% 的银屑病病症再次可能会发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 声称，800 mg 和 400 mg 两种口服的口服可以降低银屑病的导致相对。

美国食品和口服管理局在今年初批准了特斯的止痛 Cosentyx 可用治疗法银屑病。礼来正在开发的口服 Ixekizumab 也可用治疗法这种传染病。加拿大的 Valeant 药厂新公司购买了阿斯利康的后期期中银屑病口服 brodalumab 的新媒体有权，安进新公司曾在五月作罢了该口服。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额攀升 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华