Eur Respir J：轻度Covid-19症状早期使用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上较广使用，并在体外不具广谱抗菌株活性。但是，尚无证明断定其对SARS-CoV-2感染有。

亦同，肺部疾病各个领域权威杂志Eur Respir J上公开发表了一篇研究者文章，这项多之中心、随机、测试者、疗法法折衷检验纳入了Covid-19征状（干咳、发烧和/或疲惫）出现3天内急诊的年长症状。研究者职员通过鼻咽拭子检验RT-PCR推定SARS-CoV2感染，并将症状按1：1的分之一随机资源分配接受硝唑内尔（500 mg）或疗法法疗法5天。该研究者的主要第一集是征状完全消除，次要第一集是菌株次之、实验室检查结果、血清黏膜生物学标志物和住院不下。研究者职员还评估了不当事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究者职员共计筛选了1575例症状，事与愿违分析了392名成年人（疗法法四组198人，硝唑内尔四组194人）。从征状猝死到首次服食研究者本品的之中位等待时间为5（4-5）天。在月份5天的研究者随访期间，硝唑内尔和疗法法四组成年人的征状消除没有差异性。硝唑内尔四组29.9％症状的拭子SARS-CoV-2特征性，而疗法法四组为18.2％（p=0.009）。与疗法法相比，硝唑内尔疗法后菌株次之也明显降低（p=0.006）。从疗法开始到疗法就此结束硝唑内尔（55％）四组的菌株次之减缓百分比多于疗法法四组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无明显差异性。没有观察到严重的不当事件。

由此可见，在轻度Covid-19症状之中，在疗法5天后，硝唑内尔四组和疗法法四组的征状消除没有差异性。但是，早期的硝唑内尔疗法是安全的，并且可以明显降低菌株次之。

独有出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.