Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑凯伊的分析

硝唑贝塔在临床上广泛应用用到，并在体外具有广谱抗病毒活性。但是，已有证据暗示其对SARS-CoV-2染病有。

已对，排便疾病领域合法性杂志Eur Respir J上发表了一篇科学研究书评，这项多该中心、随机、双盲、阿司匹林对应试验纳入了Covid-19病征（干咳、腹泻和/或疲劳）再次出现3天内就诊的未成年病征。科学研究医务人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将病征按1：1的比例随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或阿司匹林用药5天。该科学研究的主要故事情节是病征完全更为严重，次要故事情节是病毒载量、研究该中心检查结果、人体内炎症生命体标志物和住院率。科学研究医务人员还评估了不良重大事件。

从2020年6月8日至8月20日，科学研究医务人员共筛选了1575例病征，最终深入研究了392名受试者（阿司匹林三组198人，硝唑贝塔三组194人）。从病征发作到首次服用科学研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的科学研究随访过后，硝唑贝塔和阿司匹林三组受试者的病征更为严重无法区别。硝唑贝塔三组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林三组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比之下，硝唑贝塔用药后病毒载量也显著降低（p=0.006）。从用药开始到用药结束硝唑贝塔（55％）三组的病毒载量增加多于大于阿司匹林三组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无值得注意区别。无法推论到严重的不良重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中，在用药5天后，硝唑贝塔三组和阿司匹林三组的病征更为严重无法区别。但是，中期的硝唑贝塔用药是安全的，并且可以显著降低病毒载量。

原始典故：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.